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接受諾華凱麗隆治療的轉移性乳腺癌患者中，有1/4在超過4年的時間里疾病未出現(xiàn)進展 諾華12月9日宣布，有1/4的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）患者，在接受凱麗�。ㄈ鸩ㄎ骼┞�(lián)合內(nèi)分泌治療（ET）后，四年或更長時間內(nèi)未出現(xiàn)疾病進展。 2025-12-14 09:46

諾華公司首個放射配體療法藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）雙適應癥同時獲批，為PSMA陽性晚期前列腺癌患者帶來新希望 11月5日，諾華公司宣布其放射配體療法（RLT）藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個適應癥同時獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。 2025-12-13 09:32

妥瑞達新適應癥獲批，持續(xù)為非小細胞肺癌患者點亮希望之光 諾華中國9月11日宣布，其重磅抗腫瘤藥物妥瑞達（鹽酸卡馬替尼片）在中國成功獲批新適應癥，用于治療攜帶間質(zhì)上皮轉化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。 2025-12-12 21:36

諾華創(chuàng)新藥物倍優(yōu)適（布西珠單抗注射液）在中國獲批，帶來眼底病治療新療法 5月28日，諾華新一代抗血管內(nèi)皮生長因子（anti-VEGF）單抗倍優(yōu)適（布西珠單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療糖尿病黃斑水腫（DME）適應癥。 2025-12-12 17:52

諾華創(chuàng)新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）新適應癥在中國獲批，覆蓋PNH全線患者 5月29日，諾華中國宣布其口服單藥療法飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準新增適應癥，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。 2025-12-12 17:52

諾華創(chuàng)新藥物諾銳達（鹽酸阿曲生坦片）IgA腎病適應癥在中國獲批 8月20日，諾華創(chuàng)新產(chǎn)品諾銳達（鹽酸阿曲生坦片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎�。↖gA腎病）成人患者的蛋白尿。 2025-12-12 17:52

諾華再迎腎臟疾病治療領域里程碑，創(chuàng)新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）IgA腎病適應癥在中國獲批 9月10日，諾華創(chuàng)新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）成人患者的蛋白尿水平。 2025-12-12 17:51

諾華CDK4/6抑制劑凱麗隆早期乳腺癌輔助治療適應癥獲批，助力更廣泛HR+早期乳腺癌患者實現(xiàn)治愈 5月14日，諾華中國宣布其重磅乳腺癌治療產(chǎn)品凱麗�。ㄧ晁崛鸩ㄎ骼┇@得國家藥品監(jiān)督管理局批準新增適應癥。 2025-12-12 17:51

諾華創(chuàng)新藥物信倍立（鹽酸阿思尼布片）在華獲批，開啟慢粒STAMP精準靶向治療新時代 5月14日，諾華創(chuàng)新藥物信倍立（鹽酸阿思尼布片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療新診斷的費城染色體陽性的慢性髓細胞白血�。≒h+CML）慢性期（CP）成人患者。 2025-12-12 17:50

諾華創(chuàng)新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）C3G適應癥在中國獲批 4月2日，諾華的口服產(chǎn)品飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療成人C3腎小球�。–3G）以降低蛋白尿。 2025-12-12 16:55

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